含置測(cè)定 對(duì)照品溶液的制備取咖啡酸對(duì)照品適
量,精密稱定,加無水甲醇制成每lm l含30邶的溶液,即得。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.25tnl、0.5ml、
5ml、2ml、2. 5ml、3ml、4ml,分別置 25ml 量瓶中,加無
水乙醇補(bǔ)至5. 0ml,加0. 3%十二烷基硫酸鈉2. 0ml及0. 6%
三氯化鐵-0.9%鐵qinghuajia(1 : 0 .9 )混合溶液l.Omi,混勻,在
暗處放置5 分鐘,加0. lm o l/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,在暗
處放置20分鐘,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度
法(通則04.01) ,在700nm波長測(cè)定吸光度,以吸光度為縱坐
標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測(cè)定法取本品粉末約2.5g,精密稱定,置圖底燒瓶中,
加70%乙醇50ml,加熱回流提取2 小時(shí),濾過,用70%乙醇
20m:[分2 次洗滌容器,洗液并人同一圓底燒瓶中,40*€減壓
回收溶劑至近干,加適量無水甲醇溶解,并轉(zhuǎn)穆至25ml量瓶
中,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL置10ml量
瓶中,加無水甲醇至刻度,搖勻(避光備用)^ 精密量取
0.5ml,置25ml量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“加
無水乙醇補(bǔ)至5. 0ml”起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上瀆
出供試品溶液中含咖啡酸的重量,計(jì)算,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含總酚酸以咖啡酸(Q Hs0 4H十,不
得少于0.15%
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